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这一发现于日前发表在国际心血管领域权威杂志《循环》上。
由哈尔滨医科大学“重大心脏疾病基础研究”973项目首席科学家杨宝峰院士领衔的科研团队，于近期在国际上首次发现临床最为常见的心律失常类型——心房颤动发生的新机理及微小核苷酸-328调控心房颤动的发生。
课题组发现心房颤动的患者微小核苷酸-328显著升高，且升高程度与发病程度密切相关。为揭开微小核苷酸-328在房颤中的“奥秘”，杨宝峰及课题组成员联手攻关，在国际上首次建立起心脏特定微小核苷酸（1，26，328亚型）过表达转基因鼠和微小核苷酸功能敲减小鼠（328亚型），发现微小核苷酸 -328的过表达能诱发出小鼠的心房颤动，而微小核苷酸-328功能敲减小鼠或给予腺病毒转染的微小核苷酸-328反义寡核苷酸，则可减轻房颤的发生。
为进一步揭秘微小核苷酸-328升高诱发心房颤动的靶点，课题组运用多种实验证明，微小核苷酸-328使编码钙通道的两个基因CACNA1C和 CACNB1蛋白表达，且L型钙电流大小也随之显著降低。相反，抑制微小核苷酸-328可减少房颤的发生。课题组通过大量离体、在体动物的实验和临床观察，最终确定微小核苷酸-328为心房颤动发生的关键调控分子，首次从微小核苷酸领域这一分子水平上解读心房颤动的发生机理，由此锁定了一个可以治疗房颤的新靶点，对心房颤动的诊治有着重大意义，为心脏疾病领域的生物医药产业的创新研发奠定了基础。
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